39-godišnja američka Melissa Blake Genettic Rijetka mišićne bolesti. Ali to nije spriječilo da žena diplomira na koledžu i postane uspješan novinar. Melissa je rođena u dobroj obitelji i zahvalan svojim roditeljima za podršku koju je uvijek osjećala.
Melissa se navikla na negativne komentare, ali ona također ima stotine tisuća follovers u blogu koji ga podržava ne samo moralno, već i materijalno, sponzoriranje bloga.
“Osobe s invaliditetom trebaju se pojaviti u filmu, na televiziji”, rekao je Melissa
Melissa želi napraviti svjetski vrtić i bolje. Dnevno objavljuje selyie, ali ne zato što pati narcismizam, ali želi da društvo treba uzeti kao ona.
“Ako ljudi obično ne postupaju s osobama s invaliditetom, naše društvo se nikada neće promijeniti za bolje. Ljudi samo moraju češće vidjeti da vide osobe s invaliditetom, “Blake je podijelio svoje misli u svom blogu.
Žena pati od freeman-Sheldona sindroma. Ne može u potpunosti upravljati svojim tijelom, kao i žena ima značajke u izgledu. Melissa želi prenijeti ideju društvu da se osobe s invaliditetom razlikuju od većine, ali imaju ista prava kao i svi.
Zanima me kako se osjeća žena koja pati od genetske bolesti, a često objavljuje svoje slike na društvenim mrežama, unatoč tome što nije briga hoće li se nekome svidjeti njen izgled?